广东诊疗单位在使用江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液时，有个别患者产生寒战、发热等恶劣反应。
广东诊疗机构在适合于江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液时，有个别患者发生寒战、发热等恶劣反应。记者25日晚从江苏省食品药品监测管理局获悉，涉事的江苏苏中药业已经停止生产，关于部门正监督政府对产品开展全面检验，在原因查明、整改到位原来政府不得治愈生产。

　　 据悉，不良反应事情发生后，广东省粮食药品检查所检验认定该批次药品热原不适宜规则。4月21日，江苏省食药监管部门接到广东弧度的转达后，立即组织各级部门的联合调查组，赶赴政府开展视察并责令企业停止生产。当日问题批次产品、使用、存货情况已经查清，召回工作正在开展。

　　 初步查明，发生恶劣反应的生脉注射液批号为14081413，总计37638支，共销往江苏、浙江、安徽、福建、广东、海南、四川、新疆等9省(区)。分析新冠肺炎疫情表达象考虑加强防控工作！

　　 江苏苏中药业集团股份有限公司负责人表达，事发后政府立即通知经销商和医药机构停止销售和适用于该产品，24日获得的检查报告展现，相邻批次产品暂时没有发表示麻烦。现在，该厂已经停止生产该注射液，并对生产线和库存的所有53个批次的产品发展检验，都可能需要一周以上的时间，届时将向社会公布测验成就。

　　 当前，江苏省食品药品监督管理局已号召全省医药企业增强检查、危机评估和质地排查，严把药品安全质量关，避免类似事件再次产生。